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地夫可特()

别称地夫可特,地氟可特,Deflazacort,Emflaza,Defcort

适应症用于存在杜氏肌营养不良症(DMD)的2岁以上儿童和成人患者。

地夫可特最早由PTC Therapeutics,Inc.公司研发,作为糖皮质激素类药物,被用于治疗杜氏肌营养不良症。该药于2017年在美国获批上市,成为少数能用于儿童患者的口服选择。

图片来源:图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

地夫可特价格

截至目前,地夫可特尚未通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市审批,因此无法在国内正规医疗机构或连锁药房凭处方直接购置。鉴于其未在国内上市,自然也未被纳入国家基本医保药品目录,相关用药支出需由患者自行全额承担。

国内患者可借助海外就医、专业医疗服务机构等正规渠道获取该药物,其价格受国际市场行情、汇率波动等多重因素影响,并无固定标准。

地夫可特(Deflazacort)的用法用量

1、适应症与适用人群

地夫可特适用于治疗2岁及以上的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。

2、推荐剂量

(1)标准剂量:建议口服给药,每日1次,剂量约为0.9mg/kg/天。

(2)剂量调整:若选用片剂,需搭配不同规格(6mg、18mg、30mg、36mg)调配至最接近的目标剂量;若使用口服混悬液(22.75mg/mL),则需四舍五入至最接近的0.1mL。

3、给药方法

(1)服用方式:可与食物同服,也可空腹服用,但严禁与葡萄柚汁同服。

(2)片剂:可整片吞服,也可碾碎后与苹果酱混合,需立即服用。

4、停药原则

长期用药(超过数天)后,需逐步减少剂量直至停药,不可突然终止用药,以此降低肾上腺功能不全的发生风险。

地夫可特(Deflazacort)的药代动力学

1、吸收

口服后吸收迅速,片剂或混悬剂的血药浓度达峰时间(Tmax)中位数约为1小时。

与高脂食物同服时,峰浓度(Cmax)会降低约30%,且达峰时间延迟1小时,但对药物总吸收量(AUC)无明显影响。

2、分布与代谢

地夫可基本身为前体药物,口服后会迅速被酯酶转化为活性代谢产物21-去乙酰地夫可特(21-desDFZ)。

(1)进一步代谢:21-去乙酰地夫可特主要通过CYP3A4酶系统代谢为多种无活性产物。

(2)蛋白结合率:21-去乙酰地夫可特的血浆蛋白结合率约为40%。

3、排泄

地夫可特主要经肾脏随尿液排泄(约占给药剂量的68%),给药后24小时内可基本完成清除。

尿液中排出的药物成分中,活性代谢产物21-去乙酰地夫可特约占18%。

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